ABSTRACT
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) e a Síndrome de Angelman (SA) säo doenças neurogenéticas consideradas como exemplos do fenômeno de impressäo genômica, em seres humano, estando relacionadas com alteraçöes envolvendo a regiäo cromossômica 15q11-13. As alteraçöes genéticas predominantes, na SPW, säo deleçöes na regiäo 15q11-13, de origem paterna e dissomia uniparental materna e, na SA, encontram-se deleçöes na regiäo 15q11-13 materna e dissomia uniparental paterna. Estudamos 5 pacientes com suspeita clínica de SPW e 4 pacientes com suspeita clínica de SA, atendidos no Setor de Genética Médica do Hospital das Clínicas da FMRP-USP, com o objetivo de estabelecer o diagnóstico clínico e etiológico nessa amostra. Para isso, utilizamos citogenética convencional, estudo de metilaçäo por Southern blotting com a sonda KB17 (ilha CpG do gene SNRPN), após digestäo com as enzimas de restriçäo Xba I e Not I, e análise de polimorfismos de repetiçäo (CA)n por PCR, usando os primers 196 e IR4-3R. Dos 9 pacientes avaliados, todos tiveram avaliaçäo citogenética convencional normal. Foram confirmados molecularmente 1 caso de SPW por deleçäo nova, 1 caso de SPW por dissomia uniparenteal materna e 1 caso de SPW em que a causa genética näo pode ser esclarecida pela análise de polimorfismo com os primers usados. Foram confirmados, molecularmente, 2 casos de SA, ambos por deleçäo nova na regiäo 15q11-13 e, 1 caso de SA, cuja clínica é extremamente sugestiva, teve resultado molecular normal, podendo-se sugerir uma mutaçäo de ponto no gene responsável pela SA.